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新聞01

格隆匯1月12日丨和鉑醫藥-B(02142.HK)公佈,公司已獲美國食品藥品監管局(FDA)的新藥研究申請許可(IND)在美國啟動單克隆抗體HBM1020(亦為靶向B7H7的全球首創同類產品)的臨牀試驗。該試驗為一項評估HBM1020在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期、開放標籤、多中心的研究。HBM1020亦為獲監管機構批准進行臨牀試驗的靶向B7H7的全球首個單克隆抗體。 HBM1020是一款由H2L2轉基因小鼠平台產生的靶向B7H7的全球首創全人源單克隆抗體。該抗體通過阻斷免疫檢查點靶點和配體的結合,增強抗腫瘤免疫。臨牀前數據證實了其免疫激活和抗腫瘤的功能活性。 B7H7,亦被稱為HHLA2,是一種新型免疫調節分子,屬於B7家族成員。B7家族在調節T細胞反應方面至關重要,在癌症免疫治療方面引起了人們的極大興趣。目前免疫腫瘤學中的絕大多數經過臨牀驗證的靶點都與B7家族有關,包括PD-(L)1及CTLA-4。針對B7家族靶點的治療改變了多種癌症治療的模式,展現出顯著的臨牀療效優勢。作為B7家族最新發現的成員,B7H7在多種難以治療的腫瘤中表達,幫助腫瘤細胞逃避免疫系統的監測,同時B7H7的表達獨立於PD-L1表達,在PD-L1陰性的腫瘤中常見高表達,代表了腫瘤細胞除PD-(L)1外的另一種免疫逃逸機制。在PD-L1陰性╱難治性患者中,B7H7通路可能在腫瘤細胞逃避免疫監測方面發揮更重要的作用。 HBM1020因其創新生物學機制,可能為無法從PD-(L)1抑制劑中獲益的的患者(尤其是PD-L1陰性╱難治性患者)提供一種新的抗腫瘤治療方法。

新聞02

格隆匯1月13日丨億嘉和(603666.SH)公佈,公司擬使用總額不超過1.5億元人民幣的閒置首次公開發行股票募集資金進行現金管理,有效期為十二個月,自2023年1月19日起至2024年1月18日。在上述額度及有效期內,資金可循環滾動使用。

新聞03

© Reuters. 萬星控股(08093.HK)年度收入約4640萬港元 同比下跌約77.8% 格隆匯1月19日丨萬星控股(08093.HK)公吿,截至2022年6月30日止年度,公司錄得收入約4640萬港元,同比下跌約77.8%。截至2022年及2021年6月30日止年度分別錄得年內虧損約9950萬港元及4410萬港元。

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